一个挣扎在生死线上病人的求肋

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罕见病患者再次求助

林志

2015-09-11 21:04 来自QQ空间日志

首先感恩一直以來关心捐助我的同学乡亲老同事及社会各界爱心人士。

如今再经苦难，万不得以，再次求助。

本人林欣，广东饶平县上饶镇上善村下斗人氏，生于1978年。

原本有一个幸福美满的家庭，夫妻恩爱，育有二女一男三个子女。现均在学校就读。

可老天不公，于2010年身患罕见病黏液瘤做手术，2013年复发再次手术，2014年再次复发。老天虽是不公，可人间有爱，社会各界爱心人士在得知我因病返贫，负债累累的情况后，向我伸出了援助之手，短时间内为我捐助了十四余万元，让我能去北京接受手术，续命至今。然而病魔并没有放过我，现在病情再次恶化，不得以再次入院。其间南方都市报记者得知我来广州求医，特地来看我并采访，这两天就会报道，让更多人关爱罕见病患者。经过几天来的检查，因是罕见病，广州复大医院高层研究了一套有希望治愈的治疗方案。其间还见到了传奇人物彭细妹，她也是得了这病，在这治好了。目前我所知道的唯一康复病人，喜而泪奔。

愁的是这套综合治疗前期费用就高达16万，这对于连年手术无任何收入债台高筑的我无疑是天文数字。像9.9这样的慈善组织又离我们太远。。

唯有再次向社会各界爱心人士求救，在不影响您生活状态的情况下伸出您的援手，让您的爱心再次延续我的生命，拯救我的家庭。

顺手转发，让您的爱心积沙成丘，感恩不尽。

救助帐号， 中国银行广州新市支行

林欣 ， 621785-700000-4838593

支付宝帐号， 15919532887

微信红包帐号，370681591

财付通帐号， 370681591

联系人，妻子，卢雪花

手机，15814599793

广州复大肿瘤医院三楼46床